Una madre ha iniciado una
campaña para que padres de familia y jóvenes con parálisis cerebral sean
recibidos por el Sistema Estatal de Desarrollo de la Familia.
María Angelina Encarnación
Geraldo, progenitora de Emilio, inició la recolecta de firmas vía
internet, con el fin de fomentar políticas públicas encaminadas a proveer
de herramientas por cinco años a aquellos padres con hijos que sufren
el padecimiento mencionado.
Actualmente, los centros
del DIF carecen de una estrategia para ayudar a estos niños, por lo
que Encarnación Geraldo propone una coordinación entre el DIF y el CREE
para la capacitación de las niñeras o tutores, o incluso que los mismos terapeutas
den terapias en casa.
“Por años luché hasta el
cansancio para que mi hijo recibiera una atención adecuada y, al mismo
tiempo, encontrar el tiempo y el lugar para trabajar […]. Tras más de una
década de muchos retos y aprendizajes, hoy quiero ahorrarle el camino a otras
madres en la misma situación”, fueron las palabras de la emprendedora
mujer.
Hasta ahora, su
petición lleva más de 2 mil firmas pero fijó como meta 7 mil, como
mínimo, para impulsarla.
“Si acaso las madres o padres
no contasen con un trabajo, el DIF lo canalizaría a un CECATI; o incluso dentro
del mismo centro, a través de un sistema de voluntariado, se capacitaría a los
padres, o si fuese madre soltera la capacitaría con un oficio que pueda llevar
a cabo dentro de casa”, añade en una carta dirigida a Marcos Covarrubias
Villaseñor, gobernador de BCS.
La señora Encarnación Geraldo
asegura que el DIF Estatal debe realizar el cambio dejando entrar a niños con
“discapacidad severa o grave” en las estancias infantiles de los centros de
desarrollo DIF al menos durante cinco años. “Pido a las autoridades de La
Paz y del DIF locales que escuchen mi propuesta. De realizarse, el modelo de
Baja California Sur podrá replicarse en todos los Estados”, exhorta a los
funcionarios.
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